Υποτροφία στην Μαρία Νίτσα φοιτήτρια με σύνδρομο down, από τον δήμο Καστοριάς

Αυτό το κορίτσι ονομάζεται Μαρία Νίτσα, ήταν η πρώτη φοιτήτρια 
στη χώρα μας με σύνδρομο Down. Τώρα το κορίτσι αυτό, πήρε υποτροφία 
για την άριστη φοίτηση της στο Α.Ε.Ι. 

Για μένα αυτή είναι η μαγκιά στη ζωή, να κάνεις πραγματικότητα 
το όνειρό σου, κόντρα σ ότι σου το αρνείται 💛
Μαχήτρια! Νικήτρια! Πρότυπο!
Συγχαρητήρια Μαρία!!!!!
Δίδαξε σε όλους τι θα πει ΘΕΛΩ!!!!! =ΜΠΟΡΩ!!
φΡ

Ο Δήμαρχος Καστοριάς κ. Ανέστης Αγγελής απένειμε στην Μαρία Νίτσα, φοιτήτρια Σχολής Νηπιαγωγών Φλώρινας του Πανεπιστημίου Δυτικής Μακεδονίας, την εγκριθείσα ετήσια υποτροφία από το κληροδότημα
«Ζήση Παπαλαζάρου», συγχαίροντας την για την επάξια εισαγωγή και την άριστη φοίτησή της στο Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα. 

*Η υποτροφία θα δίδεται εφάπαξ κάθε χρόνο για τα τέσσερα έτη σπουδών.
*Η στάση ζωής, η προσπάθεια και η δύναμη ψυχής της Μαρίας για την επίτευξη του στόχου της, ας γίνουν φωτεινό παράδειγμα για όλους μας, επισήμανε μεταξύ άλλων ο δήμαρχος κατά την διάρκεια της απονομής την 
Τρίτη, 01 Ιανουαρίου 2019


25 Οκτωβρίου 2017
Μαρία Νίτσα.πρώτη φοιτήτρια με σύνδρομο Down.στην Ελλάδα 
έπειτα από 12 χρόνια μελέτης.
Αποφοίτησε από το Λύκειο Μεσοποταμίας και πέρασε στο 
Παιδαγωγικό Τμήμα Νηπιαγωγών Φλώρινας...
[...] http://i-rena.blogspot.com/2017/10/blog-post_9.html

Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)
Ορισμός
Αριθμητική χρωμοσωματική παρέκκλιση με ένα επιπλέον χρωμόσωμα 21. Πρόκειται για την πιο συχνή τρισωμία στα ζώντα νεογνά. 
Φαινοτυπικά χαρακτηρίζονται από σοβαρές δυσπλασίες και αναπτυξιακές διαταραχές. Οι καρδιακές ανωμαλίες καθώς και η διανοητική καθυστέρηση 
είναι τα συχνότερα ευρήματα.
Συχνότητα
1/700-800 γεννήσεις, ίση συχνότητα μεταξύ αγοριών-κοριτσιών. 
Η συχνότητα του συνδρόμου Down συσχετίζεται με την ηλικία της μητέρας
Μόνο το 30% όλων των περιπτώσεων θα διαγνώσκονταν αν όλες οι μητέρες 
άνω των 35 ετών υπόκειντο σε χρωμοσωματική ανάλυση κατά τη διάρκεια 
του προγεννητικού ελέγχου. Χρησιμοποιώντας το τριπλό τεστ, η προγεννητική διάγνωση ανέρχεται στο 60%. 
Συνδυάζοντας την ηλικία της μητέρας, τη μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας 
(στο 1ο τρίμηνο όμως: 11-13 εβδομάδες), το PAPP-A και την ελεύθερη 
β-χοριακή γοναδοτροπίνη στον ορό της μητέρας, η διάγνωση επιτυγχάνεται 
στο 90% των περιπτώσεων.
Αιτιολογία
Το χρωμόσωμα 21 ανευρίσκεται 2 φορές στο ωάριο ή το σπερματοζωάριο, 
σαν αποτέλεσμα λανθασμένης διαίρεσης κατά τη διάρκεια της μείωσης 
(μειωτική μη-διάζευξη). Κατά 95%, το πρόβλημα εντοπίζεται στο ωάριο 
και 5% στο σπερματοζωάριο.